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Zoonoses : comment y faire front ?

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Conseil Affaires Réglementaires

22 mai 20221 min de lecture

Quel est le parcours du médicament ?

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Conseil Affaires Réglementaires

19 mai 20221 min de lecture

Tuberculose, VIH, Paludisme : quelle mobilisation des entreprises du médicament ?

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Conseil Affaires Réglementaires

17 mai 20221 min de lecture

Maladies du foie : vers une multiplication ?

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Conseil Affaires Réglementaires

12 mai 20221 min de lecture

Pourquoi des médicaments génériques ?

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Conseil Affaires Réglementaires

13 févr. 20221 min de lecture

ATU : un accès précoce aux médicaments à renforcer ?

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Conseil Affaires Réglementaires

6 févr. 20221 min de lecture

Comment accéder aux médicaments innovants ?

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Conseil Affaires Réglementaires

23 janv. 20221 min de lecture

Régulation économique du médicament : inadaptée ?

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Conseil Affaires Réglementaires

16 janv. 20221 min de lecture

Quelle opinion ont les 🇫🇷Français des entreprises du médicament ?

• 41 % de bonne image • 62 % de confiance • 91 % d’utilité Des indicateurs moins bons : • la « patient centricity » • la gestion des...

10 janv. 20221 min de lecture

Médicaments innovants : si chers ?

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Conseil Affaires Réglementaires

9 janv. 20221 min de lecture

Production pharmaceutique : l'excellence française 🇫🇷

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Conseil Affaires Réglementaires

2 janv. 20221 min de lecture

Bonne année 2022 ! ✨

✨En ce premier jour de l’année #2022, je ne peux que penser à vous. ✨Chers amis des #affairesreglementaires, et notamment celles et ceux...

1 janv. 20222 min de lecture

Surveillance du médicament après son autorisation

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Conseil Affaires Réglementaires

14 déc. 20211 min de lecture